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药品无尘车间设计～药品无尘车间| GMP认证无尘车间。净化工程原理 ： 气流→初效空气处理→空调→中效空气处理→风机送风→净化管道→高效送风口→洁净室→带走尘埃（细菌）→回风夹道→新风、初效空气处理。重复以上过程，即可达到净化目的。技术参数换气次数：十万级10－15次/小时；万级15－25次/小时；千级50－52次/小时;百级操作台断面风速0.25-0.35m/s。 压差：药品主车间对相邻房间≥5Pa。 温度:冬季＞16℃±2℃；夏季＜26℃±2℃；相对湿度：45－65％（RH）；噪声≤65dB（A）；新风补充量：总送风量的20％－30％； 照度：≥300Lux。结构材料1.洁净室墙、顶板材料一般采用50mm厚的夹芯彩钢板、药品净化专用的氧化铝型材制造。门采用净化密闭门，窗采用铝合金玻璃固定窗。2.地面采用环氧自流平或高级耐磨塑料洁净地板。3.净化通风管道选用镀锌薄钢板制作，并采用“PEF”阻燃型的保温板做保温。 药品无尘车间设计深圳市金华利制冷设备有限公司是从事空气净化系统工程设计、施工、维护，洁净室系统配套设备和洁净室耗品研发、生产、销售以及洁净服清洗、专送服务的洁净室整体服务专业提供商。是中国华南地区最具规模和技术实力的洁净技术领域的工程总承建商和设备供应商。
